Base de conocimientos sobre investigación clínica
Guías claras sobre ensayos clínicos, participación en la investigación, seguridad, privacidad y terminología médica. Esta información es educativa y no sustituye el consejo de su médico o del equipo del estudio.
Conceptos básicos de los ensayos clínicos
Fases de los ensayos clínicos
Conozca los objetivos de los estudios de fase 1 a fase 4, incluidos seguridad, dosis, actividad, comparación y seguimiento después de la aprobación.
Consentimiento informado
Revise qué debe explicar el consentimiento informado y qué preguntas puede hacer antes de decidir.
Términos sobre cáncer y tumores
Explicaciones sencillas sobre tipos de tumores, diagnóstico, estadificación, biomarcadores y otros conceptos usados en la investigación del cáncer.
Participación y seguridad
Información sobre evaluación, elegibilidad, participación voluntaria, vigilancia de seguridad, visitas del estudio y notificación de efectos secundarios.
Privacidad y derechos del participante
Conozca la confidencialidad, los registros de investigación, el derecho a hacer preguntas y la opción de retirarse del estudio.
Pruebas, tratamientos y procedimientos
Información sobre las pruebas, los tratamientos y los procedimientos utilizados en la investigación clínica, incluidos sus posibles riesgos y beneficios.
Patrocinadores y médicos remitentes
Orientación sobre patrocinadores de investigación, organizaciones, viabilidad de estudios y remisiones de posibles participantes por parte de médicos.
Importante: Este contenido es solo para educación general. No confirma diagnósticos, recomienda tratamientos ni determina elegibilidad. En una emergencia médica, llame al 911.