REUMATOLOGÍA · ARTRITIS REUMATOIDE
Estudio de seguridad de baricitinib para artritis reumatoide
Estudio de fase 3b/4 que compara resultados de seguridad seleccionados de baricitinib y un inhibidor de TNF.
Descripción del estudio
Este estudio aleatorizado y controlado de fase 3b/4 evalúa baricitinib en adultos con artritis reumatoide y compara determinados resultados de seguridad con el tratamiento inhibidor del factor de necrosis tumoral. Examina acontecimientos tromboembólicos venosos y otros resultados definidos por el protocolo. La asignación, la dosis, los medicamentos de base y el seguimiento son controlados por el protocolo y profesionales cualificados.
Qué evalúan los investigadores
Los investigadores pueden vigilar coágulos sanguíneos, acontecimientos cardiovasculares, infecciones, cambios de laboratorio, actividad de la artritis y otros eventos adversos. Las evaluaciones pueden incluir antecedentes médicos, revisión de medicamentos, exámenes físicos y análisis de sangre. Esta página no recomienda un medicamento ni determina qué tratamiento es adecuado para una persona.
Considerar la participación
La elegibilidad puede depender de la edad, antecedentes y actividad de la artritis, tratamientos previos, medicamentos actuales, factores de riesgo cardiovascular o de coágulos, infecciones, vacunación, resultados de laboratorio y otras condiciones. El protocolo oficial y la revisión clínica determinan la elegibilidad. La disponibilidad puede cambiar y una lista no garantiza que el estudio esté reclutando.
La participación es voluntaria. El consentimiento informado explica la asignación, las visitas, los procedimientos, riesgos previsibles, posibles beneficios, alternativas, confidencialidad y derecho a retirarse. No incluya expedientes médicos, listas de medicamentos, seguros ni otros datos sensibles en la consulta inicial.