Estudio MIRANDA de tozorakimab para la EPOC
Estudio de fase 3 que evaluó tozorakimab en adultos con EPOC sintomática y exacerbaciones previas.
Descripción general del estudio
MIRANDA es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de fase 3 que evalúa tozorakimab subcutáneo en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica sintomática, conocida como EPOC, y antecedentes recientes de exacerbaciones moderadas o graves. Los participantes continúan el tratamiento inhalado de mantenimiento optimizado permitido por el protocolo. El estudio registrado está activo pero no recluta; esta página ofrece información educativa y no confirma nuevas inscripciones.
Qué examina la investigación
Los investigadores evalúan si tozorakimab afecta la frecuencia de las exacerbaciones de la EPOC y vigilan la función pulmonar, los síntomas respiratorios, el estado de salud, la seguridad y la tolerabilidad. Los procedimientos pueden incluir pruebas respiratorias, exámenes, cuestionarios, análisis de sangre, revisión de medicamentos, inyecciones y vigilancia de infecciones u otros eventos adversos. La aleatorización asigna el tratamiento y el doble ciego limita el conocimiento de si se administra tozorakimab o placebo. Tozorakimab es experimental y sus beneficios y riesgos para la EPOC no están plenamente establecidos.
Preguntas sobre la participación
La elegibilidad puede depender de la edad, EPOC confirmada, intensidad de síntomas, antecedentes de tabaquismo, exacerbaciones recientes, tratamiento inhalado, resultados de función pulmonar, otros diagnósticos respiratorios, infecciones, medicamentos y salud general. El protocolo oficial y los médicos calificados determinan la elegibilidad. Como el registro indica que el estudio no recluta, el personal solo puede explicar el registro o comentar otras oportunidades de investigación. La participación en cualquier estudio es voluntaria y requiere su propia evaluación y consentimiento informado.
Continúe la atención habitual de la EPOC y siga el plan de emergencia de su médico; una dificultad respiratoria grave puede requerir servicios de emergencia. Para una consulta general de investigación, use el formulario seguro. No incluya expedientes médicos, resultados pulmonares, información del seguro ni datos sensibles.